Онкологические заболевания

Отношения между болезнями и генетическими факторами отнюдь не однородны. начало вызвано рядом различных факторов окружающей среды вместе с рядом генетических факторов.

Благодаря поразительному прогрессу в технологии анализа генома в последние годы и накоплению данных о вариациях генома человека был достигнут быстрый прогресс в исследованиях, включающих полногеномный поиск генов, связанных с болезнями.

Многие из этих исследований привели к признанию важности генного комплекса человеческого лейкоцитарного антигена (HLA).

Ген K-ras, расположенный на хромосоме 12p12.1, является одним из важных онкогенов. Он кодирует белок KRAS массой 21 кДа и участвует во внутриклеточной передаче сигнала, в основном, включая пути передачи сигнала RAS/PI3K/PTEN/Akt и RAS/RAF/MEK/ERK.

Эти пути трансдукции в настоящее время являются ключевыми в исследованиях лекарственных средств, нацеленных на опухоль.

Таргетные препараты оказывают фармакологический эффект, ингибируя эти пути. Исследования показали, что мутации гена K-ras существуют при немелкоклеточном раке легкого и колоректальном раке, а мутации K-ras, возникающие в кодонах 12 и 13, которые могут вызывать мутацию белка KRAS и оставаться активированным, могут сделать лекарство неэффективным. Согласно изданию Китайского клинического руководства по онкологии от 2010 г., 101 пациент с бронхиоло-альвеолярной карциномой подтипа аденокарциномы легких получил лечение первой линии только эрлотинибом в ретроспективном исследовании.

Набор для обнаружения нуклеиновой кислоты вируса EB (метод флуоресцентной ПЦР) используется для количественного определения нуклеиновой кислоты EBV in vitro в образцах цельной крови человека.

Набор для обнаружения нуклеиновой кислоты вируса EB (метод флуоресцентной ПЦР) используется для количественного определения нуклеиновой кислоты EBV in vitro в образцах цельной крови человека.